Pr Kelly Chibale: Les médicaments pour les Africains par les Africains

L’Afrique qui représente 15% de la population mondiale est encore incapable de mettre à la disposition de ses malades des médicaments produits en Afrique et pour les africains. Jusqu’à ce jour, les médicaments qui sont vendu sur le continent proviennent en grande partie des pays occidentaux et ne sont pas toujours personnalisés et optimisés pour les besoins des africains sur le continent.  Partant de ce constat, le professeur Kelly Chibale pense que nous gagnerons à travailleur autour d’un objectif commun afin de  pouvoir développer une industrie pharmaceutique. 

Son Initiative: Les médicaments pour les Africains par les Africains

Conscient que moins de 2% des essais cliniques mondiaux ont lieu sur le continent, son initiative vise à mettre sur pied des plateformes de recherche en développement dans l’objectif de pouvoir adapter les médicaments aux besoins des patients africains et de créer un environnement propice à la multiplication des essais cliniques en Afrique.

«Le faible nombre d’essais cliniques en Afrique est une catastrophe et un acte d’accusation sérieux pour nous tous. La crise dévastatrice d’Ebola en 2014 a montré à quel point le continent ne se préparait pas à déployer rapidement des essais cliniques », a-t-il déclaré.

Lors  du sommet africain organisé par le  Financial Times à Londres la semaine dernière, le Pr Kelly Chibale a expliqué que les médicaments ne sont pas optimisés pour les patients africains. La posologie et les intervalles de posologie des médicaments vendus en Afrique sont optimisés pour les patients des pays développés.

«Les Africains ne reçoivent pas de médicaments personnalisés et optimisés pour leurs besoins, ce qui entraîne des résultats de santé inférieurs», a-t-il averti.

Manque de prévisibilité

D’après lui,  les firmes pharmaceutiques ne perçoivent pas l’Afrique comme une destination attrayante pour l’industrie pharmaceutique innovante, qui est le principal bailleur de fonds des essais cliniques. Les délais importants, l’incertitude entourant les processus d’approbation réglementaire et éthique et le manque de prévisibilité pour l’approbation des essais cliniques en sont l’une des principales raisons. Ce qui entraîne inéluctablement  des résultats de santé inférieurs sur le continent.

Il précise aussi que, les essais cliniques de qualité réglementaire ne sont principalement  concentrées qu’en Afrique du Sud et en Égypte.

«Nous devons harmoniser l’environnement réglementaire en Afrique et faciliter les essais cliniques en Afrique. Il y a beaucoup en jeu. Les résultats médiocres de la santé des patients africains, le coût élevé des médicaments et les pertes économiques sont quelques conséquences.

Environnement réglementaire

«L’Afrique a besoin d’un environnement réglementaire solide car cela offrira des opportunités pour le développement de produits et l’accès à de nouveaux médicaments. Des progrès louables et encourageants ont été accomplis grâce à certaines initiatives régionales et aux travaux en faveur de l’Agence africaine des médicaments (AMA), mais il reste encore beaucoup à faire. “

Il y a un élan positif, a-t-il ajouté.

«Ma propre expérience fait partie d’un programme avec une société pharmaceutique innovante visant à préparer notre centre de découverte et de développement de médicaments, H3D, à mener notre première étude sur l’homme pour le candidat-médicament contre le paludisme que nous avons découvert à Cape Town. avec des partenaires internationaux.

L’Afrique doit disposer d’un environnement réglementaire solide, qui permettra de développer des produits et d’accéder à de nouveaux médicaments.

“Cela faisait partie d’un programme visant à développer les compétences dans ce domaine particulier des essais cliniques qui explore la pharmacologie clinique des médicaments nouveaux et existants.”

Chibale a déclaré que la découverte de médicaments, les tests cliniques, l’approbation et la surveillance après commercialisation doivent être considérés comme un continuum. Aborder un composant ne suffira tout simplement pas. Il est nécessaire de créer un écosystème entre le monde universitaire, l’industrie et les régulateurs.

«Nous devons accroître la collaboration entre les organismes de réglementation, l’industrie et les universités dans le domaine de la formation, afin de renforcer la compréhension des étudiants en matière d’innovation, de développement de médicaments et d’enregistrement, du point de vue de l’industrie et des organismes de réglementation.

Les organismes de réglementation devront renforcer leur capacité et leur efficacité en matière d’examen afin de permettre l’introduction simultanée de produits novateurs dans les pays africains.

D’après son analyse,  il faut entre cinq et dix ans avant qu’un nouveau médicament, disponible aux États-Unis ou en Europe, atteigne le continent africain, mais qu’une harmonisation de l’environnement réglementaire pourrait contribuer dans une large mesure à réduire ce délai.

But commun

«Si nous nous unissons autour d’un objectif commun et rationalisons les processus, nous espérons pouvoir développer une industrie pharmaceutique [de recherche et développement] innovante en Afrique. H3D a montré que cela était possible en renforçant et en intégrant la chimie, la biologie et la pharmacologie médicales sous un même toit, en partenariat avec l’industrie pharmaceutique innovante, les organisations philanthropiques, les partenariats de développement de produits et le gouvernement.

“Cela nous permettrait de travailler à la découverte de nouveaux médicaments, de nous assurer que les dosages sont optimisés pour différentes populations africaines et de commencer à développer une industrie qui pourrait non seulement améliorer la santé de notre population, mais aussi développer des compétences et créer des emplois.”

 

Qui est Pr Kelly Chibale

Le Pr Kelly Chibale (née en 1967) est professeur de chimie organique à l’ Université de Cape Town et fondatrice et directrice du centre de recherche H3D. En 2018, il a été reconnu comme l’un des 50 plus grands leaders mondiaux par le magazine Fortune .  

K Chibale, qui est également titulaire de la Chaire Neville Isdell en Découverte et développement de médicaments centrée sur l’Afrique et de la Chaire SARChI (Initiative de chaires de recherche en Afrique du Sud) sur la découverte de médicaments.

Après son doctorat, Le Pr Chibale a rejoint l’ Université de Liverpool en tant que chercheur britannique Sir William Ramsay. Il a développé des alcools optiquement actifs en utilisant des lanthanides .  En 1994, il a rejoint le Scripps Research Institute , créant des molécules naturelles complexes à partir de blocs de construction organiques.  Il a commencé à explorer les inhibiteurs de l’angiogenèse , qui peuvent être utilisés pour empêcher les cellules cancéreuses de développer de nouveaux vaisseaux sanguins. 

 Inspiré par la chimie des médicaments, il rentre en Afrique en 1996, rejoignant le groupe de recherche de James Bull.  En 2002, il a rejoint l’ Université de Californie à San Francisco en tant que membre de la Fondation Sandler .  En 2009, Il a été élu professeur en 2007 et membre à vie de l’ Université de Cape Town. 

Le Centre de découverte et de développement des médicaments de l’Université du Cap (UCT), H3DS dont il est le fondateur  étudie les traitements du VIH, du cancer, du paludisme et de l’hypertension. Il a mis en place des programmes de collaboration et d’échange pour que les étudiants sud-africains apprennent à traduire les sciences fondamentales en produits potentiels.  Il a été élu membre de la Société royale de l’ Afrique du Sud en 2009

 

Reference biographique: 

Wikipédia